প্রস্তাবিত, 2020

সম্পাদক এর চয়েস

খারাপ খবর মোকাবেলা কিভাবে
Opioid সঙ্কট breakthrough: নন-আসক্তি Painkiller কার্যকর পাওয়া যায় নি
ক্যান্সার আপডেট: আগস্ট 2018 থেকে গবেষণা

গুরুতর স্থূলতা এই জেনেটিক পরিবর্তন দ্বারা সৃষ্ট হতে পারে

নতুন গবেষণা একটি নির্দিষ্ট জেনেটিক mutation যে গুরুতর স্থূলতা হতে পারে। এই ফলাফলগুলি স্থূলতার ভিন্ন দৃষ্টিভঙ্গির জন্য কল করে এবং শর্তের জন্য আরও বেশি লক্ষ্যযুক্ত থেরাপির জন্য পথ প্রস্তুত করতে পারে।


স্থূল শিশুদের অধ্যয়নরত, বিজ্ঞানীরা একটি জেনেটিক মিউটেশন চিহ্নিত করেছেন যা স্থূলতার কারণ হতে পারে।

কি স্থূলতা কারণ? এই প্রশ্ন বিজ্ঞানীদের এবং শর্ত সঙ্গে বসবাস যারা ধাঁধার অব্যাহত।

গবেষণার ক্রমবর্ধমান পরিমাণ স্থূলতার আশেপাশে সামাজিক কলঙ্ক দূর করতে সহায়তা করছে, ক্ষুধা-নিয়ন্ত্রণকারী হরমোন বা এমনকি মস্তিষ্কের কোষগুলি সম্ভাব্য কারণ হিসাবে নির্দেশ করে।

কিছু শর্তের জন্য সম্ভাব্য অপরাধীদের হিসাবে জেনেটিক mutations নির্দেশ করা হয়। উদাহরণ স্বরূপ, মেডিকেল নিউজ আজ সম্প্রতি একটি গবেষণায় রিপোর্ট করেছেন যে মাউস নির্দিষ্ট জিনের বৈচিত্র্যের ফলে বেশি খেলে ওজন অর্জন করেছে। এই গবেষক ঘটনাটি "ফল্ট-মুক্ত স্থূলতা" হিসাবে উল্লেখ করেছেন।

আরেকটি পূর্ববর্তী গবেষণায় - যুক্তরাজ্যের ইম্পেরিয়াল কলেজ লন্ডন (আইসিএল) -তে জিনোমিক মেডিসিনের চেয়ারম্যান প্রফেসর ফিলিপ ফ্রেগুয়েল নেতৃত্বে একটি গবেষণায় দেখা গেছে যে, তিনটি জিনের বৈচিত্র্য পাকিস্তানি জনসংখ্যার 30 শতাংশ গুরুতর স্থূলতার ক্ষেত্রে বিবেচিত।

আইসিএল গবেষকদের একই দল এখন একটি নির্দিষ্ট জিন পরিবর্তনের একক প্রচেষ্টা করার জন্য, consanguineous পরিবারের, বা একই পূর্বপুরুষ থেকে descend যারা চরম স্থূলতা সঙ্গে পাকিস্তানী শিশুদের একটি গ্রুপ ফোকাস করতে নির্বাচিত হয়েছে।

নতুন গবেষণার লেখক ব্যাখ্যা করেছেন, তথাকথিত প্রত্যাবর্তনমূলক পরিবর্তনগুলি স্থূলতা এবং জিনগুলির মধ্যে সংযোগের জন্য দায়ী। অনুভূতিগত উত্তরাধিকার যখন জিনের উভয় কপিগুলি - অর্থাৎ, উভয় পিতামাতার কাছ থেকে - মিউটেশন থাকে তখন এটি ঘটে থাকে এবং এটি যখন শিশুটির পিতামাতা ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত হয় তখন এটি ঘটতে পারে।

তাই, প্রফেসর ফ্রেগুয়েল এবং সহকর্মীরা পাকিস্তানে শিশুদের জিনোমের ক্রম ব্যবহার করেছিলেন কারণ এই অঞ্চলের মানুষগুলি বিচক্ষণ বিয়ে করার সম্ভাবনা বেশি, এবং ফলস্বরূপ শিশুদের বেশি ক্ষতিকারক পরিবর্তন হতে পারে।

নতুন গবেষণা - যা সাম্প্রতিক প্রকাশিত জার্নাল প্রকৃতি জেনেটিক্স - এডেনাইলেট সাইক্লেজ 3 (এডিসিওয়াই 3) নামে পরিচিত জিনের পরিবর্তনগুলি স্থূলতার দিকে পরিচালিত করে।

ADCY3 জিনের পরিবর্তনটি স্থূলতার কারণ হতে পারে

লেখক মতে, এই জিনে পরিবর্তনগুলি - যা সাধারণত একই নামের প্রোটিন এনকোডিংয়ের জন্য দায়ী - ক্ষুধা নিয়ন্ত্রণ এবং ঘ্রাণবিজ্ঞান ইন্দ্রিয় যেমন ফাংশন পরিবর্তন করে।

প্রফেসর ফ্রেগুয়েল ব্যাখ্যা করেন, "এডিসিওয়াই 3 এর প্রাথমিক গবেষণায় জিনের অভাবের জন্য প্রজননকৃত চিশন পাওয়া গেছে, এই প্রাণীগুলি মোটা ছিল এবং এওসমিয়া নামে পরিচিত গন্ধ করার ক্ষমতাও ছিল না।"

প্রত্যাশিত হিসাবে, তারা শিশুদের মধ্যে একই ADCY3 mutation পাওয়া যায়। এছাড়াও, প্রফেসর ফ্রেগুয়েল ব্যাখ্যা করেছেন, "যখন আমরা আমাদের রোগীদের পরীক্ষা করলাম, তখন আমরা দেখলাম তাদেরও অ্যানোসিমিয়া রয়েছে, আবার এটি ADCY3 এ মিউটেশনের লিঙ্ক দেখাচ্ছে।"

উপরন্তু, জিনম্যাটার ওয়েবসাইট ব্যবহার করে, প্রফেসর ফ্রেগুয়েল এবং সহকর্মীদের আরেকজন রোগী খুঁজে পেয়েছিলেন - ইউরোপীয়-আমেরিকান বংশের এই সময় - যারা উভয় পিতামাতার কাছ থেকে বিভিন্ন ADCY3 mutations পেয়েছিল এবং যাদের স্থূলতা ছিল।

ফলাফল নতুন স্থূলতা চিকিত্সা হতে পারে

গবেষক লেখক একসঙ্গে বলেছিলেন, "এই গবেষণায় এডিসিওয়াই 3 শক্তি হোমিওস্ট্যাসিসের গুরুত্বপূর্ণ মধ্যস্থতাকারী এবং স্থূলতার চিকিত্সার ক্ষেত্রে একটি আকর্ষণীয় ফার্মাকোলজিকাল লক্ষ্য হিসাবে হাইলাইট করে।"

সঠিকভাবে জানা যে কোন জেনেটিক মিউটেশনগুলি স্থূলতার দিকে পরিচালিত করবে, গবেষকরা এগুলিকে বিশেষভাবে এই পরিবর্তনগুলি লক্ষ্য করে এমন ওষুধগুলি নিয়ে আসতে সক্ষম হবেন, লেখক ব্যাখ্যা করেন।

"স্থূলতা সর্বদা পটভূমি নয়, যেমনটি প্রায়শই সুপারিশ করা হয়, এবং আমার মনে হয় আমাদের নতুন চিকিত্সার সম্ভাব্যতা বিবেচনা করে ইতিবাচক দৃষ্টিভঙ্গি থাকা উচিত।"

প্রফেসর ফিলিপ ফ্রেগুয়েল

জনপ্রিয় বিভাগ

Top